Fondazione Distrofici Onlus

ciao a tutti mi chiamo antonio, sono un padre di un bambino di 8 anni affetto da dmd.

Cellule staminali e DMD
Al Simposio sulle cellule staminali di Roma, Giulio Cossu ha illustrato la sua ricerca sui mesoangioblasti e ha fatto il punto della situazione sul trial clinico in corso per la DMD. “Entro la primavera del 2011 è previsto il primo trapianto eterologo di cellule staminali su pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne”, ha dichiarato Giulio Cossu, Direttore della divisione di Medicina Rigenerativa del San Raffaele di Milano, al Simposio sulle cellule staminali che si è tenuto all’Università “La Sapienza” di Roma dal 7 al 9 giugno.
Il convegno internazionale, organizzato dall'Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti e dal Comitato Pasteur-Weizemann in occasione del 35° anniversario dalla fondazione, ha affrontato i principali temi riguardo alle cellule staminali: la ricerca di base, le possibili applicazioni cliniche, le problematiche connesse all’eticità e alla burocrazia. Il simposio, di cui un’intera sessione è stata dedicata alle cellule staminali muscolari, è stato aperto con una plenary lecture di Giulio Cossu, che ha illustrato la sua ricerca sui mesoangioblasti, cellule staminali associate ai vasi sanguigni capaci di rigenerare il tessuto muscolare danneggiato, e il suo trial sui pazienti DMD.
Questo studio clinico, sostenuto da Parent Project, rappresenta il primo tentativo al mondo di un trapianto eterologo di cellule staminali da un donatore immuno-compatibile – in questo caso un fratello o una sorella - a un paziente DMD. Un primo stadio della sperimentazione, avviata circa un anno fa e in fase di conclusione, è basata su una serie di minuziose misurazioni della forza e della funzionalità muscolare e sull’analisi del decorso clinico di ogni paziente sull’arco di tempo di un anno. Sono 30 i pazienti DMD che partecipano a questa prima fase ed il loro reclutamento è stato reso possibile grazie al Registro Italiano Pazienti DMD/BMD. Tra questi 30 pazienti, 6 bambini (di età compresa tra i 6 e i 9 anni) sono già stati identificati come eleggibili per il trapianto di staminali eterologhe previsto per la primavera prossima.
Alla fine della presentazione dello studio clinico, Giulio Cossu ha sottolineato il suo impegno nel portare avanti la ricerca affinché si riesca a mettere a punto un sistema in grado di effettuare un trapianto autologo di cellule staminali in pazienti DMD. In poche parole, l’obiettivo finale è quello di riuscire ad utilizzare per il trapianto cellule staminali prelevate dal paziente stesso e successivamente corrette geneticamente, senza la necessità di un donatore immuno-compatibile.

sagitta70 ha scritto:
Cellule staminali e DMD
Al Simposio sulle cellule staminali di Roma, Giulio Cossu ha illustrato la sua ricerca sui mesoangioblasti e ha fatto il punto della situazione sul trial clinico in corso per la DMD. “Entro la primavera del 2011 è previsto il primo trapianto eterologo di cellule staminali su pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne”, ha dichiarato Giulio Cossu, Direttore della divisione di Medicina Rigenerativa del San Raffaele di Milano, al Simposio sulle cellule staminali che si è tenuto all’Università “La Sapienza” di Roma dal 7 al 9 giugno.
...In poche parole, l’obiettivo finale è quello di riuscire ad utilizzare per il trapianto cellule staminali prelevate dal paziente stesso e successivamente corrette geneticamente, senza la necessità di un donatore immuno-compatibile.

Non ci resta che sperare in un successo di questa nuova sperimentazione...

sagitta70 ha scritto:
ciao a tutti mi chiamo antonio, sono un padre di un bambino di 8 anni affetto da dmd.
Benvenuto Antonio e buon onomastico!

Ciao Antonio, benvenuto tra noi..
Marianna

Benvenuto antonio!

Ciao Antonio e benvenuto, dicci qualcosa in più di te e del tuo bambino.

Ciao Antonio e benvenuto.
Mi chiamo Roberta e ho un bambino di 6 anni con la DMD.

Ciao, grazie per l'accoglienza, che dirvi, ho 39 anni abito in prov di milano faccio l'ottico di professione, sposato, ho 2 bimbi il primo alberto di 8 anni con dmd e la seconda arianna di 4 anni.
Alberto ha finito la terza elementare ed è stato ammesso alla quarta con ottimi voti. E' in cura al Besta di Millano da quando aveva 3 anni, andiamo 2 volte l'anno per i controlli di routine, pare sia stabile. Le maggiori difficoltà le incontra nel correre e nel salire le scale. Da qualche mese, vedendo la sorella che va in bici anche lui vorrebbe andarci ha provato con le rotelle ma riesce a fare solo qualche pedalata, sto cercando in tutti i modi di mettere a punto una bici per lui speriamo che ci riesca.

raccontaci... quale tipo di cortisone assume? con quale schema? e che mutazione ha?
Ciao, Marianna

ciao Maianna grazie per il benvenuto

assume deltacortene da 25 mg a giorni alterni.

Grazie del benvenuto un abbraccio a te e al bambino.

Ti ho scritto in privato. Ciao. Marianna

Ciao io sono Carmen la mamma de Farid de 10anni affeto da DMD noi siamo di Milano. Anche Farid ha finito la terza media ed e staro ammeso a la quarta. Farid no ha grossi problemi pero lui non sale lescale non se alza del pavimento da solo. Sta bene ha engrasado un po causa cortisono Deflan 27 gocce al di per 20 giorni. Vorrei sapere como facio per andare anchio al Besta perche come Farid he seguito dal policlinico di Milano me han detto de andare alla nostra famiglia tropo lontano per noi. Ben arrivato :salutami Alberto. Me dimenticabo Farid oggi he andato de vacanza a Pinarella de Cervia a una casa vacanza del Comune di Milano.